Die Mineral-Systematik basiert auf der Klassifikation der chemischen Struktur, durch die alle Mineralien in eine der folgenden Klassen eingeteilt werden:
Mineralklasse I
native Elemente, Mineralien, die in der Natur in ihrer nativen Form vorkommen; unterteilt in Metalle, Halbmetalle und Nichtmetalle
Mineralklasse II
Sulfide, natürliche Verbindungen von Schwefel mit verschiedenen Metallen (Eisen, Kupfer, Zink, Blei, Silber, Gold, Kobalt, Nickel) oder Halbmetallen (Arsen, Antimon, Wismut)
Mineralklasse III
Sulfosalze, eine Gruppe von Mineralien mit einem komplexen Anion, die bis vor kurzem zu den Sulfiden gezählt wurden, sich jedoch darin unterscheiden, dass bei Sulfiden, die ein Halbmetall enthalten, dieses anstelle von Schwefel tritt, während bei Sulfosalzen das Halbmetall die Position des Metalls ersetzt und mit Schwefel bindet
Mineralklasse IV
Oxide und Hydroxide, natürliche Verbindungen von Metallen oder Halbmetallen mit Sauerstoff und Mineralien, die eine Hydroxid-Anionengruppe enthalten
Mineralklasse V
Halogene, natürliche Verbindungen von Fluor, Chlor, Brom oder Jod mit Alkalimetallen und Erdalkalimetallen (Natrium, Kalium, Calcium, Magnesium) oder mit Blei oder Aluminium
Mineralklasse VI
Carbonate, eine Gruppe von Mineralien, die eine Carbonat-Anionengruppe enthalten, die am häufigsten Verbindungen mit Calcium, Magnesium, Eisen, Mangan, Zink, Kupfer, Blei oder Lanthanoiden bildet
Mineralklasse VII
Nitrate, natürliche Salze der Salpetersäure
Mineralklasse VIII
Borate, Mineralien, die eine Borat-Anionengruppe enthalten
Mineralklasse IX
Phosphate, Arsenate und Vanadate, Mineralien, die eine Phosphat-Anionengruppe mit einer tetraedrischen Form enthalten, die durch eine Arsenat- oder Vanadat-Anionengruppe ersetzt werden kann
Mineralklasse X
Sulfate, natürliche Salze der Schwefelsäure
Mineralklasse XI
Tungstate und Molybdate, natürliche Salze der Wolfram- und Molybdensäure
Mineralklasse XII
Silikate, Mineralien, deren grundlegender Baustein (SiO4)4- in tetraedrisches Kristallgitter bildet
Mineralklasse XIII
Organische Verbindungen, Citrate, Oxalate und Acetate, die in Reaktion mit Metallkationen und der entsprechenden organischen Säure unter dem Einfluss natürlicher physikochemischer Prozesse gebildet werden